ESTUDIO INCAN AZACITIDINA ORAL.

Estimados socios, colegas y amigos:

El INCAN está participando en el estudio de azacitidina oral, para determinar la efectividad del tratamiento en pacientes con LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA en remisión completa y hace una atenta invitación a referir candidatos potenciales para participar en el estudio clínico.

Los requisitos que deben cumplir los pacientes para pre-calificar son los siguientes:

· Tener 55 años o más al momento de firmar el consentimiento informado

· Tener el diagnóstico reciente y confirmación histológica de leucemia mieloide aguda o leucemia secundaria a síndrome mielodisplásico

· Estar recibiendo o haber recibido quimioterapia de inducción con o sin quimioterapia de consolidación

· Encontrarse en REMISIÓN completa o REMISIÓN completa incompleta, en los 3 meses de la aleatorización

· Desempeño físico de 0,1,2 ó 3

· No ser candidato a trasplante alogénico al momento del escrutinio

· No haber recibido en el pasado ningún tipo de trasplante de médula ósea

Los pacientes son aleatorizados a recibir 1:1 azacitidina oral vs placebo y recibirán sin costo todos los procedimientos relacionados al estudio.

Si usted tiene pacientes que puedan calificar o pudieran estar interesados favor de contactar a la Dra. Nidia Zapata Canto al teléfono (044) 55 1373 4334

Para más información sobre este estudio puede revisar la carta enviada por el investigador principal el Dr. Eduardo E. Cervera Ceballos, en el siguiente link: https://www.amehac.org/archivos/carta-inv-invitacion-protocolo-001_incan